Созданный в Центре аналитической экспертизы министерства здравоохранения отдел лабораторных исследований зарегистрировал в течение последних месяцев факты несоответствия серий 6-ти лекарственных препаратов требованиям нормативных документов и запретил их продажу.
Об этом сообщает «Report» со ссылкой на пресс-службу Минздрава.
В министерстве заявили, что одним из основных и главных направлений фармацевтического контроля является надзор за фармацевтическими предприятиями оптовой и розничной торговли: «С этой целью отдел контроля за качеством лекарств Центра аналитической экспертизы (ЦАЭ) осуществляет периодически плановые и внеплановые мероприятия. За этот год произведены рейды в 84 аптеках, в результате чего выявлена незаконная деятельность 4 аптек. Их деятельность приостановлена, а в отношении владельцев составлен протокол в соответствии с пунктом 64.1 Кодекса административных правонарушений».
Кроме того, аннулирована лицензия и приостановлена деятельность двух аптек, занимавшихся продажей не прошедших регистрацию лекарств, которые также продавали отпускаемые только по рецепту медикаменты без наличия рецепта.
Всего за время проверок были изъяты не имеющие регистрации и не прошедшие госконтроль лекарственные препараты 361 наименования (1370 коробок).
Согласно информации, в Центре аналитической экспертизы были также внимательно изучены обращения и жалобы населения. За последние несколько месяцев было рассмотрено 10 подобных жалоб. В двух случаях были выявлены факты продажи в аптеках не соответствующих требованиям лекарственных препаратов. В связи с указанными фактами приняты необходимые меры.
Согласно правилам, врачи и производители должны информировать граждан о возможных побочных действиях, которые могут возникнуть при употреблении того или иного лекарственного препарата. Для пациентов также подготовлены специальные материалы информационного характера.
